Das Konsortium des SFB „JAK-STAT Monarchies“ ist ein etabliertes Netzwerk an Forschern, die seit Jahren wesentliche Beiträge zur Erforschung der Rolle des JAK-STAT Signalwegs zu Infektions- und Entzündungsprozessen, zur Blutbildung und zur Krebsentstehung liefern. Der SFB integriert eine starke bioinformatische Kernkompetenz und baut auf unserer langjährigen Erfahrung mit modernen Methoden zur Sequenzierung von Protein, RNA und DNA. Unter der Koordination von Mathias Müller wird das Konsortium von acht international konkurrenzfähigen Labors von der Universität Wien (Thomas Decker), der Medizinischen Universität Wien (Sylvia Knapp), und dem CeMM (Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften; Christoph Bock) und der V eterinärmedizinischen Universität (Richard Moriggl, Heidi Neubauer, Mathias Müller, Veronika Sexl, Birgit Strobl) gebildet. Die langfristige Förderung durch den FWF lässt die Gruppen produktiv und eng vernetzt arbeiten und unterstützt die optimale Nutzung bestehender Infrastrukturen

Die Mitglieder des Konsortiums verfügen über gemeinsames Fachwissen über Mechanismen der Signaltransduktion und der Genkontrolle. Jedes Mitglied verfügt außerdem über zusätzliche Expertise(n) in der Grundlagen- und/oder translationalen Forschung auf den Gebieten:

  • Genregulation und Chromatinstrukturen (P02 CB, P03 TD, P08 BS)
  • Immunität gegen Infektionen und Tumore (P03 TD, P04 SK, P06 MM, P07 VS, P08 BS)
  • Hämatopoese und hämatopoetische Malignome (P02 CB, P05 RM, P07 VS).

Christoph Bock studierte Informatik und Wirtschaftsinformatik an der Universität Mannheim DE. Nach seiner Doktorarbeit in Bioinformatik am Max-Planck-Institut für Informatik in Saarbrücken arbeitete er als Postdoc am Broad Institute und dem Harvard Department for Stem Cell and Regenerative Biology an der Kartierung des menschlichen Epigenoms. Er kam 2012 als Principal Investigator zum CeMM und koordiniert die NGS-Aktivitäten vom CeMM und der MedUni Wien. Seine Forschung konzentriert sich auf die Rolle des Epigenoms bei Krebs.

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Thomas Decker war an den bahnbrechenden Studien beteiligt, die zur Identifizierung der JAK-STAT-Signalübertragung führten. Sein Labor konzentriert sich auf das Zusammenspiel zwischen entzündlichen und/oder auf Mikroben reagierenden Signalwegen und der JAK-STAT- Signaltransduktion.

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Sylvia Knapp studierte Medizin an der Medizinischen Universität Wien und der Freien Universität Berlin DE und absolvierte ihre Facharztausbildung für Innere Medizin am Universitätsklinikum Wien. Sie promovierte an der Universität Amsterdam NL und trat 2006 dem CeMM bei. 2012 wurde sie als Professorin für Infektionsbiologie an die Medizinische Universität Wien berufen. Ihre Forschung konzentriert sich auf die angeborenen Immun- und Entzündungsreaktionen auf mikrobielle Infektionen mit einer starken Anwendungsorientierung in der Intensivmedizin.

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Heidi Neubauer ist eine Expertin in Formen von Blutkrebs die durch onkogene Mutationen in STAT5 ausgelöst werden. Sie erhielt ihre Ausbildung an der Universität Adelaide (AUS) und forschte am Ludwig Boltzmann Institut für Krebsforschung (Wien). Seit 2019 leitet sie ein Forschungsprojekt zur Entstehung von T-Zell Lymphomen in der Einheit für funktionelle Krebsgenomik (Leiter Richard Moriggl) an der Veterinärmedizinischen Universität Wien.

Richard Moriggl leistete Pionierarbeit zur Definition von Zytokinrezeptor- und JAK-STAT-Genfunktionen. Sein Labor konzentriert sich auf die Rolle von persistent aktivierten STAT3- oder STAT5-Proteinen bei der Leukämogenese.

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Mathias Müller nahm an den bahnbrechenden Studien teil, die zur Identifizierung der biologischen Rolle von JAKs und STATs durch genetische Komplementierung von Zytokin-Signalisierungsdefekten mutierten Zelllinien führten. Sein Labor beteiligte sich an der initialen Charakterisierung von JAK2-Null-Mäusen und erzeugte anschließend TYK2-defiziente Mäuse.

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Veronika Sexl ist spezialisiert auf die Rolle von STATs, JAKs und verbundenen Signalwegen in Mausmodellen von Leukämien. Das Labor befasst sich mit der Rolle von STAT5 bei Bcr/Abl-induzierter Leukämie und der Rolle von MHC-Klasse-I-Antigenen und NK/NKT- Zellen bei der Immunüberwachung experimenteller Leukämien, die durch das Abelson-Virus induziert werden.

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Birgit Strobl verfügt über eine fundierte Ausbildung in antiviralen Wirtsreaktionen und eine langjährige Expertise zu JAK- und STAT- Aktivitäten, die zu antimikrobieller Immunität führen. Ihre Gruppe untersucht sowohl die kanonischen als auch die nicht-kanonischen Mechanismen der Signalübertragung über TYK2 und STAT1 in der angeborenen und adaptiven Immunität sowie in der Tumorüberwachung.

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Gruppe Bock

Christoph Bock studierte Informatik und Wirtschaftsinformatik an der Universität Mannheim DE. Nach seiner Doktorarbeit in Bioinformatik am Max-Planck-Institut für Informatik in Saarbrücken arbeitete er als Postdoc am Broad Institute und dem Harvard Department for Stem Cell and Regenerative Biology an der Kartierung des menschlichen Epigenoms. Er kam 2012 als Principal Investigator zum CeMM und koordiniert die NGS-Aktivitäten vom CeMM und der MedUni Wien. Seine Forschung konzentriert sich auf die Rolle des Epigenoms bei Krebs.

Gruppe Decker

Thomas Decker war an den bahnbrechenden Studien beteiligt, die zur Identifizierung der Jak-Stat-Signaltransduktion führten. Sein Labor konzentriert sich auf das Zusammenspiel zwischen entzündlichen und/oder auf Mikroben reagierenden Signalwegen und der Jak-Stat-Signaltransduktion.

Gruppe Knapp

Sylvia Knapp studierte Medizin an der Universität Wien und der Freien Universität Berlin DE und absolvierte ihre Facharztausbildung in Innerer Medizin an der Universitätsklinik Wien. Sie promovierte an der Universität Amsterdam (NL) und kam 2006 zum CeMM. Im Jahr 2012 wurde sie zur Professorin für Infektionsbiologie an der Medizinischen Universität Wien ernannt. Ihr Forschungsschwerpunkt liegt auf den angeborenen Immun- und Entzündungsreaktionen auf mikrobielle Infektionen mit einem starken Bezug zur Intensivmedizin.


Gruppe Moriggl

Richard Moriggl ist ein junger Forscher, der Pionierarbeit bei der Definition der Funktionen von Zytokinrezeptoren und Jak-Stat-Genen leistet. Sein Labor konzentriert sich auf die Rolle von anhaltend aktivierten Stat3- oder Stat5-Proteinen bei der Leukämogenese.

Gruppe Müller

Mathias Müller nahm an den bahnbrechenden Studien teil, die zur Identifizierung der biologischen Rolle von JAKs und STATs durch genetische Komplementierung von Zytokin-Signalisierungsdefekten mutierten Zelllinien führten. Sein Labor beteiligte sich an der initialen Charakterisierung von JAK2-Null-Mäusen und erzeugte anschließend TYK2-defiziente Mäuse.

Gruppe Sexl

Veronika Sexl hat sich auf die Rolle von Stats, Jaks und damit verbundenen Signalwegen in Maus-Leukämiemodellen spezialisiert. Das Labor befasst sich mit der Rolle von Stat5 bei Bcr/Abl-induzierter Leukämie und der Rolle von MHC-Klasse-I-Antigenen und NK/NKT-Zellen bei der Immunüberwachung von experimentellen Leukämien, die durch das Abelson-Virus ausgelöst werden.

 

Gruppe Strobl

Birgit Strobl verfügt über eine fundierte Ausbildung in antiviralen Wirtsantworten und eine langjährige Expertise zu Jak- und Stat-Aktivitäten, die zu antimikrobieller Immunität führen. Ihre Gruppe untersucht sowohl die kanonischen als auch die nicht-kanonischen Mechanismen der Signalübertragung über Tyk2 und Stat1 in der angeborenen und adaptiven Immunität und in der Tumorüberwachung.